
La distrofia ungueal medial de Heller desglosada
Heller – El primer caso de una cresta paramedial o hendidura y formación de canal en la placa ungueal de una o ambas uñas pulgares fue registrado por Heller en 1928
Mediana – Medio, Centro, Punto medio, etc.
Uñas La dura estructura anatómica de células unidas que protege la falange distal, la placa ungueal
Distrofia Destrucción de tejido
La Distrofia de Uña Medial de Heller (también conocida como “soloniquia”) es una entidad rara que se caracteriza por una cresta medial o paramedial en la lámina ungueal de cualquiera de los pulgares. Generalmente es una condición adquirida que resulta de un defecto temporal en la matriz ungueal que interfiere con la formación de la uña. No se conoce una única causa para la HMND, pero generalmente ocurre por:
-disqueratinización (queratinización anormal que se produce prematuramente en células individuales o grupos de células por debajo del estrato granuloso), o
-una infección focal (una infección localizada o general causada por la diseminación de microorganismos o productos tóxicos desde un foco de infección) en algún lugar entre el pliegue ungueal proximal y la matriz ungueal, o
traumatismo autoinfligido en la uña o en el lecho ungueal.
En pocas palabras: la distrofia de uñas mediana de Heller es un desgarro en la lámina ungueal, visible por primera vez en el pliegue ungueal proximal que con el tiempo parece un árbol de Navidad invertido que comienza fuera de la vista, posiblemente debido a un traumatismo o infección en la unidad ungueal.
La distrofia de uñas mediales de Heller ocurre en la unidad de la uña del pulgar, a menudo primero en la mano dominante.

La recuperación de una Distrofia Ungueal Mediana de Heller es tediosa y larga, y, aunque no está probado que la Distrofia Ungueal Mediana de Heller sea una condición hereditaria, se observa en la literatura médica que, una vez que ha ocurrido, la recurrencia es mucho más probable.

En revistas médicas anteriores, a veces se confundía con las placas ungueales por hábito que, en efecto, presentan distrofia mediana. Sin embargo, clínicamente se ha demostrado que es de naturaleza diferente a la HMND.
Referencias:
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